União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το levetiracetam ενδείκνυται ως μονοθεραπεία στη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων μερικής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το levetiracetam ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από ηλικίας ενός μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - Τριοξείδιο του αρσενικού - Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Τριοξείδιο του αρσενικού ενδείκνυται για την επαγωγή της άφεσης, και εξυγίανσης σε ενήλικες ασθενείς με:νεοδιαγνωσθέντες χαμηλή-να-ενδιάμεσου κινδύνου οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (apl) (άσπρη αρίθμηση κυττάρων αίματος, ≤ 10 x 103/μl) σε συνδυασμό με το all-trans-ρετινοϊκό οξύ (atra)Υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (apl)(Προηγούμενη θεραπεία θα πρέπει να έχουν συμπεριλάβει ρετινοειδές και χημειοθεραπεία), που χαρακτηρίζονται από την παρουσία της t(15;17) μετατόπιση και/ή την παρουσία του προμυελοκυτταρική λευχαιμία/ρετινοϊκό οξύ-υποδοχέα-άλφα (pml/rar-άλφα) γονίδιο. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει εξεταστεί.

União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - δεξµεντετοµιδίνης - Προνάρκωση - Ψυχοληπτικά - Για την καταστολή των ενηλίκων ΜΕΘ (Μονάδα Εντατικής θεραπείας) σε ασθενείς που απαιτούν ένα επίπεδο καταστολής δεν είναι βαθύτερη από ό, διέγερση σε απάντηση λεκτική διέγερση (που αντιστοιχεί σε Ρίτσμοντ Διέγερσης-Καταστολής Κλίμακα (ΡΑΣ) 0 έως -3). Για την καταστολή των μη-διασωλήνωση σε ενήλικες ασθενείς πριν και/ή κατά τη διάρκεια διαγνωστικών ή χειρουργικών διαδικασιών που απαιτούν καταστολή, δεν. διαδικαστικές/ξύπνιος καταστολή.

União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (nvaf), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (tia) ηλικία ≥ 75 ετών, υπέρταση, σακχαρώδης διαβήτης, συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια (nyha class ≥ ΙΙ). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής pe ασθενείς). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής pe ασθενείς).

União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - Νεοπλάσματα Του Προστάτη, Ο Ευνουχισμός Ανθεκτικό - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - prevention of venous thromboembolic events.

Chipre - grego - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

accord healthcare s.l.u (0000009808) moll de barcelona, edifici est s/n, planta 6, barcelona, 08039 - emtricitabine; tenofovir disoproxil fumarate - film coated tablets - 200mg/245mg - emtricitabine (8000003571) 200mg; tenofovir disoproxil fumarate (0202138509) 300mg

Grécia - grego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - tenofovir disoproxil fumarate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 245mg/tab - tenofovir disoproxil fumarate 300mg - tenofovir disoproxil

Chipre - grego - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

accord healthcare s.l.u (0000009808) moll de barcelona, edifici est s/n, planta 6, barcelona, 08039 - cisatracurium besilate - solution for injection or infusion - 2mg/ml - cisatracurium besilate (8000001647) 2,68mg